Công ty cổ phần dược phẩm FPT Long Châu (176 Ông Ích Khiêm, phường 5, quận 11) bị phạt 15 triệu đồng vì không tuân thủ các quy định về thực hành cơ sở bán lẻ thuốc.
Trong khi đó, do sản xuất nước muối Vĩnh Phúc (natri clorid 0,9%, chai 500ml, số lô 010622 275, hạn sử dụng 1-6-2025) không đạt tiêu chuẩn chất lượng, Công ty cổ phần Thương mại thiết bị y tế Vĩnh Phúc (23/23-25 Tân Thới Nhất 18, phường Tân Thới Nhất, quận 12) bị xử phạt 70 triệu đồng và buộc thu hồi, tiêu hủy lô nước muối trên.
Thanh tra Sở Y tế còn xử phạt Công ty TNHH MTV XNK Thành Nam (TM1.09 Linh Tây Tower, số 5 đường D1, khu phố 1, phường Linh Tây, TP Thủ Đức) 30 triệu đồng và buộc nộp lại số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm vì kê khai không đúng các nội dung.
Công ty TNHH Dược phẩm MEDX (225 Mã Lò, phường Bình Trị Đông A, quận Bình Tân) bị xử phạt số tiền cao nhất trong danh sách với 170 triệu đồng, vì thay đổi vị trí kho bảo quản mà không báo cáo. Không những thế, công ty này còn mua, bán thuốc trên sàn thương mại điện tử khi không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Cùng địa chỉ 133 Lương Nhữ Học, phường 11, quận 5, Thanh tra sở xử phạt hai cá nhân Thái Kim Đường (cửa hàng thuốc thành phẩm y học cổ truyền Đông Hoàng) và Đoàn Công Thiêm.
Ông Thiêm bị phạt 67,5 triệu đồng vì không có chứng chỉ hành nghề; mua, bán thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và giấy đăng ký lưu hành.
Công ty cổ phần y học Rạng Đông (chi nhánh TP.HCM) lưu hành thuốc chưa đăng ký
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phẩn y học Rạng Đông (chi nhánh TP.HCM) với mức phạt 160 triệu đồng.
Cụ thể, Công ty cổ phần y học Rạng Đông - chi nhánh TP.HCM (trụ sở tại đường số 11, phường Linh Xuân, TP Thủ Đức, TP.HCM) sản xuất và đưa vào lưu hành tại Việt Nam thuốc 18F-FDG chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành. Thuốc 18F-FDG là dược chất phóng xạ được sử dụng phổ biến trong y học hạt nhân.
Cục Quản lý dược nêu rõ hình thức xử phạt chính là phạt tiền với mức phạt 160 triệu đồng; hình thức xử phạt bổ sung là đình chỉ hoạt động sản xuất thuốc 18F-FDG trong thời hạn 6 tháng.
Cùng với đó, công ty thực hiện biện pháp khắc phục hậu quả buộc tiêu hủy 70 lọ (lọ 10ml) thuốc 18F-FDG được sản xuất và đưa ra lưu hành tại Việt Nam chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành.
